La esclerosis múltiple es la enfermedad inflamatoria crónica más prevalente del sistema nervioso central (SNC) y afecta a más de 2 millones de personas en todo el mundo (al menos 47.000 en los España).
¿Cuál es el factor de riesgo genético más fuerte para la esclerosis múltiple?
Los estudios de asociación en todo el genoma en miles de pacientes con esclerosis múltiple y controles emparejados, han identificado más de 200 variantes genéticas que aumentan el riesgo de la enfermedad, de las cuales la más significativa sigue siendo el haplotipo HLA DRB1 * 1501 (con probabilidades relación de aproximadamente 3). La mayoría de los alelos de riesgo están asociados con los genes de la vía inmune, un hallazgo consistente con la noción de que los mecanismos autoinmunitarios son primordiales en el desarrollo de la esclerosis múltiple clínica.
¿Los medicamentos modificadores de la enfermedad actualmente disponibles retrasan la progresión clínica de la esclerosis múltiple?
Hay más de una docena de medicamentos modificadores de la enfermedad disponibles para reducir la frecuencia de episodios transitorios de discapacidad neurológica y limitar la acumulación de lesiones focales de la sustancia blanca en la resonancia magnética (RM)
- Acetato de glatirámero, Alemtuzumab, Dimetilfumarato, Fingolimod
- Mitoxantrona, Natalizumab, Teriflunomida
- Interferón beta-1ª, Interferón beta-1b, Interferón beta-1a pegilado
Ningún medicamento previene o revierte completamente el deterioro neurológico progresivo, que se caracteriza principalmente por deambulación alterada, pérdida del control de la vejiga y procesamiento cognitivo lento, pero la cuestión de si los medicamentos modificadores de la enfermedad pueden retrasar la progresión clínica es controvertida.
CONCLUSIONES
- Variante genética asociada a mayor riesgo haplotipo HLA DRB1 * 1501 (riesgo x3).
- Ningún medicamento previene o revierte completamente el deterioro neurológico progresivo
REFERENCIA
D.S. Reich, C.F. Lucchinetti, y P.A. Calabresi. NEJM. January 11, 2018
TRADUCCIÓN Y NOTAS
PROF.DR. FERNANDO GALAN